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经商卫生计生委，适宜人群中明确标注“婴幼儿”的保健食品应当按照《食品安全国家标准 保健食品》（gb16740-2014）中婴幼儿保健食品的规定执行。

对于因gb16740-2014取消“志贺氏菌”和“溶血性链球菌”要求，以及保健食品批准证书载明内容符合gb16740-2014要求的，不属于总局2015年104号公告中所称的“与gb16740-2014有关规定相抵触的”情形。

保健食品批准证书载明内容可在今后其他注册申请工作中一并规范。确需单独提交变更申请的，应当严格按照现行质量标准变更申请的程序和要求办理。

对于因执行gb16740-2014，保健食品批准证书载明内容不符合gb16740-2014要求的（包括gb16740-2014增加项目要求的），属于总局2015年104号公告中所称的“与gb16740-2014有关规定相抵触的”情形。

申请人据此提出变更保健食品批准证书载明内容的，应当按照现行质量标准变更申请的程序提出申请，但相关资料要求简化如下：

对于因执行gb16740-2014，法定资质的检验机构出具的检验报告中“大肠菌群”指标符合gb16740-2014规定的，不属于总局2015年104号公告中所称的“与gb16740-2014有关规定相抵触的”情形，按照本复函第二项要求执行；

不符合gb16740-2014规定的，属于总局2015年104号公告中所称的“与gb16740-2014有关规定相抵触的”情形，按照本复函第三项要求执行。

按照第三项要求提出的质量标准变更申请，经技术审评，产品质量不能符合gb16740-2014要求的，一律注销该保健食品批准文号。（文章来源：国家食品药品监督管理总局）

此复。